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서울아산병원

PRK 수술 「 엑시머레이저 수술 」 이란 ? 피알케이 PRK 수술이란 ? 기존의 엑시머레이저 수술을 뜻하며 각막의 상피를 벗겨낸 상태에서 엑시머레이저로 각막의 일부를 깍아내어 각막의 굴절률을 바꾸어줌으로서 근시 . 난시 . 원시 등의 굴절 이상을 치료하는 수술을 말합니다. PRK 수술방법 1. 각막의 상피를 벗겨냅니다. 2. 교정할 도수만큼의 엑시머 레이저가 발사됩니다. 3. 각막 상피는 수일 후 재생됩니다. 수술이 적합하지 않은 경우 1. 근시 . 원시 . 난시 등의 굴절 이상이 진행중에 있을 때 2. 원추각막 . 녹내장 . 백내장 . 각막 이형성증 등 다른 안질환이 있을 때 3. 면역질환일 때 4. 임신 혹은 수유 중일 때 5. 반대쪽 눈이 실명했거나 약시 . 기질적 질환으로 시력이 현저히 저하되었을 때 6. 수면시 눈이 완전히 감기지 않는 사.. 더보기
스터지웨버 증후군 원인.증상.진단.치료.합병증.주의사항 ... ♥ 스터지웨버 증후군 원인.증상.진단.치료.합병증.주의사항 스터지웨버 증후군이란 혈관종증이 뇌막 및 안면신경을 침범하는 질환입니다. 일반적으로 한쪽 대뇌를 침범하며 같은 쪽의 삼차신경이 분포하는 얼굴에 포도주 빛의 모반을 특징적으로 나타냅니다. 뇌막의 혈관종은 대뇌피질의 위축을 초래할 수 있습니다. 간혹 이마나 얼굴에 아기 손바닥만한 크기의 빨간 점이 있는 사람을 보게 되는데요 똑같은 증상이 나타난다면 「 스터지웨버 증후군 」을 의심해 보아야 합니다. 대개 태어날 때부터 나타나지만 부모는 그저 특이한 점으로 생각하고 지나쳤다가 아이가 경련을 시작하면서 이상을 느끼게 됩니다. 뇌를 싸고 있는 막에 정맥의 혈관 기형과 함께 얼굴 부위의 혈관종을 특징으로 하며 , 유전질환이라기 보다는 선천성 혈관계 기형으로 알려.. 더보기
만성신부전 이란? 원인.증상.치료.혈액투석.복막투석.신장이식.식이요법까지 ... ♥ 만성신장병 만성신부전 이란? 원인.증상.치료.혈액투석.복막투석.신장이식.식이요법 ... ♥ 만성신장병 신장의 위치와 구조 신장은 동쪽에 위치하여 척추 양쪽 허리 바로 위에 있으며 우측 신장이 좌측보다 1 ~ 2 cm 가량 내려와 있습니다. 각 신장은 완두콩 모양을 하고 있으며 , 길이는 11 ~ 13 cm , 폭은 6 cm , 두께는 3.5 ~ 4 cm 이고 , 무게는 약 150 g 정도입니다. 신장의 역활 신장의 역활은 크게 5 가지로 말할 수 있습니다. ♠ 첫째 : 노폐물 배설 기능으로 신장의 기능이 떨어지면 혈액 내에 이들 노폐물이 축적하게 되며 축척한 정도가 심할 때에 요독증이라고 부릅니다. ♠ 둘째 : 체액 조절 기능으로 수분 섭취량에 따라 배설량을 조절한다거나 염분 섭취가 많으면 붓고 혈압이 상승하는데 .. 더보기
신경섬유종 증상.원인.진단.치료.합병증 ♥ 신경섬유종 증상.원인.진단.검사.치료.합병증 ♥ 신경섬유종은 신경계통 , 뼈 , 피부에 발육이상을 초래하는 유전성 질환입니다. 표재성 신경섬유종 또는「 Von Recklinghausen disease 」등으로도 알려져 있으며 1882 년 처음으로 보고 되었습니다. 이 질환은 상염색체 우성으로 유전되며 골조직 , 연부조직 , 신경계 및 피부 등에 다양한 임상증상을 보입니다. 신경 섬유종증에는 모두 2 가지 유형이 있으며 이 중에서 가장 흔한 제 1형(NF1) 을 Recklinghausen 병이라고 합니다. 주된 증상은 신경이 있는 곳이면 어디서나 발생하는 신경섬유종과 밀크 커피색 반점 , 겨드랑이나 사타구니의 주근깨 , 가려움증 , 청동색 색소침착 , 홍채 , 결절 등이 특징적이며 때로는 뼈의 선천성 이상.. 더보기
망막색소변성증 증상.원인.진단.검사.치료 ♥ 「 망막색소변성증 」증상.원인.진단.검사.치료.합병증.주의사항 ♥ 「 망막색소변성증 」은 진행성 망막질환으로 의학용어로는 흔히 아르피라고 부릅니다. 망막은 눈으로 들어온 빛을 전기적 신호로 바꾸는 역활을 하며 신경을 통해 뇌로 정보가 전달됩니다. 망막색소변성증은 이러한 기능을 하는 망막에 색소가 쌓이면서 망막의 기능이 소실됩니다. 유년기 야맹증을 시작으로 수십년에 걸쳐 시야가 점점 좁아지면서 시력이 떨어지다 결국은 실명에 이르는 희귀난치질환 입니다. 망막색소변성증 원인 . 유전 유전자의 돌연변이로 일어난다는 견해가 지배적입니다. 하지만 우성 . 열성 . 반성유전 등 다양한 유전 성향을 보이는 것이 특징입니다. 그러나 정상인 중에서 가족력 없이 돌발적으로 발병하는 경우도 있습니다. ♠ 우성유전은 상염색체(.. 더보기
파킨슨병 증상.원인.진단.검사.치료.수술.주의사항 ♥ 파킨슨병 증상.원인.검사.치료.수술.주의사항 ♥ 나이탓으로 방치하다가 병을 키우는 질환 중에 대표적인 것이 파킨슨병입니다. 파킨슨병은 뇌흑질의 도파민계 신경을 파괴합니다. 도파민은 뇌의 기저핵에 작용하여 몸이 원하는대로 정교하게 움직일 수 있도록 하는 중요한 신경전달계물질로 파킨슨병에서는 도파민의 부족의로 인하여 움직임의 장애가 나타나게 됩니다. 뇌흑질의 도파민계 신경이 파괴되는 원인은 아직 확실하게 알려져 있지 않지만 환경독소 , 미토콘드리아 기능장애 , 불필요한 단백질을 처리하는 기능의 이상 등의 가설이 있습니다. 파킨슨병은 노인에게 많이 나타나기 때문에 말과 행동이 느리고 어눌해져도 나이 탓으로 생각하고 내버려두기가 쉽습니다. 대부분의 파킨슨병 환자 중 병원에 오기 전까지 " 중풍기가 있다 " 는 .. 더보기
다지증 · 합지증 원인과 수술시기 수술방법 ♥ 다지증 · 합지증 원인과 수술시기 수술방법 ♥ 「 다지증 」이란 손가락이나 발가락이 비정상적으로 더 생긴 기형으로 특히 손에서는 엄지에 흔합니다. 엄지 다지증의 경우 뼈 , 인대 , 연부 조직의 배열 형태와 크기가 매우 다양하며 작은 살점이 매달린 형태부터 거의 비슷한 크기의 손가락이 더 있는 것까지 다양한 형태로 존재 합니다.「 합지증 」은 손가락이나 발가락이 분리되지 않고 두 개 혹은 그 이상의 손 혹은 발가락이 서로 붙어 있는 것을 말합니다. 특히 세번째와 네번째 손가락에 흔합니다. 합지증에서는 손가락이 뼈까지 완전히 붙어 있는 형태도 있지만 손가락 사이 피부만 붙어 물갈퀴 모양을 띠고 있는 형태도 있습니다. 다지증과 합지증이 같이 나타나는 경우도 많고 매우 목잡한 모양을 띄고 있는 경우도 있습니다.. 더보기
루푸스 증상.원인.진단.검사.치료「 전신성 홍반성 낭창 」집중탐구 ♥ 루푸스 원인.증상.진단.검사.치료「 전신성 홍반성 낭창 」집중탐구 ♥ 루푸스「 전신성 홍반성 낭창 」은 짧게 루푸스 라고도 불리는 류마티스 질환의 일종입니다. 류마티스 질환이란 관절,근육 및 신체의 기타 부위와 면역계를 침범하는 질환을 말합니다. 루푸스는 관절과 근육 이외에 피부 . 신장 . 신경 . 폐 . 심장과 조혈계에도 침범할 수 있습니다. 루푸스는 어떤 사람에 있어서는 가벼운 질환일 수 있으나 어떤 사람에게는 심각한 질환이 될 수도 있습니다. 그러나 각각의 환자가 어느 경우에 해당될지 미리 예측할 수는 없습니다. 「 전신성 홍반성 낭창 」루푸스는 어떤병인가요 ? 루푸스는 두 가지 형으로 피부형과 전신형이 있습니다. 피부형 루푸스는 만성적이고 반흔을 남기는 피부 질환으로 다른 장기는 침범하지 않는 .. 더보기
부정맥 이란 ? 원인 진단 검사 치료 ♥ 부정맥 이란 ? 원인 진단 검사 치료 ♥ 정상적으로 사람의 맥박 수는 심장의 박동을 나타내는 것으로 안정 시 50 회에서 80 회 내외이고 운동 시에는 최고 180 여회 까지도 증가되며 이러한 정상 맥박의 유지는 정상적인 심장 전도계의 기능이 요구 됩니다. 부정맥 이란 ? 이러한 전기적 신호가 정상적인 경로를 벗어나 불규칙적으로 심장이 박동하는 것을 말합니다. 심장 전도계 심장 전도계는 정상적인 상태에서 심장 박동을 주도하는 동방결절과 여기에서 만들어지는 전기파가 심실로 전도 되어 심장박동을 일으키게 하는 방실결절 및 히스 속 섬유로 구성되어 있습니다. 부정맥 원인 심장 내에서 맥박을 만들어 내는 부위「 동방 결절 」에 이상이 있거나 맥박은 정상적으로 만들어 지나 심장근육으로 전달하는 과정 즉 전도계에 .. 더보기
마르판증후군「 Marfan Syndrome 」원인.증상.유전.합병증 ♥ 마르판증후군「 Marfan Syndrome 」원인.증상.유전.합병증 ... ♥ 훤칠한 키에 마르고 가냘픈 체격 거미 같은 긴 손과 발 ... 바로 마르판증후군「 Marfan Syndrome 」의 전형적인 특징입니다. 마르판증후군은 결체조직을 구성하는 데 필요한「 피브릴린-1 」이라는 단백질을 형성하는 유전자의 이상으로 심혈관 . 골격조직 . 안구 . 관절 등에 심각한 장애를 초래하는 유전병 입니다. 유난히 키카 크고 손발이 길어 환자들 가운데는 운동선수가 많습니다. 8000 ~ 1 만명 당 1명 꼴로 발병하며 우리나라에도 3000 ~ 4000 명 정도의 환자가 있는 것으로 추정하고 있습니다. 마르판증후군은 1896 년 프랑스 의사 장 마르판이 처음 보고 하면서 세상에 알려지게 되었습니다. 15번 염색체에.. 더보기

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